人類有23對染色體，染色其中一對是體異談超性染色體，決定的常鬧雌對胎兒的性別，XX是劇淺女性、XY是雄超響男性，但在真實的寶寶遺傳過程中，可能會出現(xiàn)x和y染色體異常的染色情況，表現(xiàn)為XYY、體異談超XXY、常鬧雌對XXX、劇淺X或XXYY等各種核型，雄超響不同的寶寶情況對寶寶的發(fā)育的影響不同。

xy染色體核型分析

通常來說，染色在xy染色體配對的體異談超過程中，除了正常的常鬧雌對XX和XY，由于各方面因素的影響，可能會發(fā)生異常結(jié)合的情況，性染色體表現(xiàn)為XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各種核型。

xy染色體異常類型很多

不同的異常類型對寶寶的影響不同，有的會表現(xiàn)為“第三性別”，即小時候是女孩長大后會慢慢分化出男性的生長器官變成男孩，或者外表是男孩，但其實擁有女性特征。

第三性別“XXY”

但也存在比較幸運(yùn)的情況，即超雌綜合征（47,XXX）：女性多了一條或者幾條X染色體，根據(jù)臨床分析，大多數(shù)具有三條X染色體的女性，無論外形、性功能和育能力都是正常的，只有少數(shù)患者伴有月經(jīng)減少、繼發(fā)閉經(jīng)或過早絕境等現(xiàn)象，所以大多數(shù)的超雌綜合征并沒有被確診。

總的來說在懷孕期間如果檢查出xy染色體出現(xiàn)異常，一般情況下是不建議考慮保留的，染色體疾病是沒有辦法治療的，出現(xiàn)的胎兒一般會性別紊亂，只有極少個例的情況會在出生后表型正常，但是卻沒有生育能力。

前面提到xy染色體異常分為很多種類型，不同核型對寶寶的影響不一，下面就為大家分析幾個比較特殊的類型，胎兒的出生后所表現(xiàn)的癥狀不一，具體如下：

一、Turner綜合征（X）

即x染色體單體現(xiàn)象，常見核型為（45,XO），通俗來講就是少量條X染色體的女性，由于x染色體缺引起單倍劑量不足，導(dǎo)致性腺不發(fā)育，胎兒出生后身材矮小，身高一般不超過150厘米。

因性腺發(fā)育不全，第二性征亦發(fā)育不良，外生殖器為女性幼稚型，閉經(jīng)、不孕等。

x染色體單體稱為Turner綜合征

二、Klinefelter綜合征（XXY）

多了一條X（或多條X）的男性，一般核型為（47，XXY），在醫(yī)學(xué)上，這也稱為“先天性睪丸發(fā)育不全綜合征”，臨床表現(xiàn)為第二性征發(fā)育異常、男性女乳癥、性功能低下或不育等。

三、超雄/超雌綜合征（XXY，XYY）

男性多了一條Y表現(xiàn)為“超雄綜合征”，核型為（47，XYY），女性多了一條（或幾條）X染色體，則為“超雌綜合征”,核型為（47,XXX）。

超雄綜合征的表現(xiàn)型在臨床中多以身材高大為特征，身高常超過180cm，智力水平正常或略低，部分患者還會脾氣暴躁，易怒易激動，易產(chǎn)生攻擊性行為，但絕大多數(shù)還是可以生育的。